1、CE:標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的護(hù)照。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。凡是貼有CE標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。

2、ROHS:RoHS是《電氣、電子設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》（theRestrictionoftheuseofcertainhazardoussubstancesinelectricalandelectronicequipment）的英文縮寫。RoHS一共列出六種有害物質(zhì)，包括：鉛Pb，鎘Cd，汞Hg，六價(jià)鉻Cr6+，多溴二苯醚PBDE，多溴聯(lián)苯PBB。歐盟在2006年7月1日開始實(shí)施RoHS，使用或含有重金屬以及多溴二苯醚PBDE，多溴聯(lián)苯PBB等阻燃劑的電氣電子產(chǎn)品都不允許進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品，主要包括：

白家電，如電冰箱，洗衣機(jī)，微波爐，空調(diào)，吸塵器，熱水器等，黑家電，如音頻、視頻產(chǎn)品，DVD，CD，電視接收機(jī)，IT產(chǎn)品，數(shù)碼產(chǎn)品，通信產(chǎn)品等；電動(dòng)工具，電動(dòng)電子玩具，醫(yī)療電氣設(shè)備．

Remark:客人問有沒有rohs時(shí)要問他是要成品rohs還是原材料rohs，有些工廠是做不到成品rohs的，含rohs價(jià)格一般比普通的產(chǎn)品貴10%-20%左右．

3、UL:UL是英文保險(xiǎn)商試驗(yàn)所（UnderwriterLaboratoriesInc.）的簡(jiǎn)寫。UL安全試驗(yàn)所是美國(guó)最有權(quán)威的，也是界上從事安全試驗(yàn)和鑒定的較大的民間機(jī)構(gòu)。它是一個(gè)獨(dú)立的、非營(yíng)利的、為公共安全做試驗(yàn)的專業(yè)機(jī)構(gòu)。它采用科學(xué)的測(cè)試方法來(lái)研究確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設(shè)備、建筑等對(duì)生命、財(cái)產(chǎn)有無(wú)危害和危害的程度；確定、編寫、發(fā)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)和有助于減少及防止造成生命財(cái)產(chǎn)受到損失的資料，同時(shí)開展實(shí)情調(diào)研業(yè)務(wù)?？傊?，它主要從事產(chǎn)品的安全認(rèn)證和經(jīng)營(yíng)安全證明業(yè)務(wù)，其最終目的是為市場(chǎng)得到具有相當(dāng)安全水準(zhǔn)的商品，為人身健康和財(cái)產(chǎn)安全得到保證作出貢獻(xiàn)。就產(chǎn)品安全認(rèn)證作為消除國(guó)際貿(mào)易技術(shù)壁壘的有效手段而言，UL為促進(jìn)國(guó)際貿(mào)易的發(fā)展也發(fā)揮著積極的作用。

Remark:不強(qiáng)制要UL才能進(jìn)入美國(guó)

4、FDA:美國(guó)食品和藥物管理局簡(jiǎn)稱FDA

FDA是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部和公共衛(wèi)生部中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。9事件后，美國(guó)國(guó)內(nèi)人士認(rèn)為，有必要切實(shí)提高食品供應(yīng)方面的安全。美國(guó)國(guó)會(huì)在去年6月通過了《2002年公共健康安全及生物的預(yù)防及對(duì)策法案》后，撥款5億美元授權(quán)FDA制定實(shí)施該法案的具體規(guī)則。該法規(guī)規(guī)定，F(xiàn)DA將給每個(gè)登記申請(qǐng)者分配一個(gè)專用登記號(hào)碼，外國(guó)機(jī)構(gòu)對(duì)美國(guó)出口的食品，在到達(dá)美國(guó)港口前24小時(shí)，必須事先向美食品與藥物管理局通報(bào)，否則將被拒絕入境，并在入境港口予以扣留。

Remark:FDA只是要注冊(cè)登記，不是要認(rèn)證書.